.gif?rand=4338)
Η εξαγορά ενισχύει τη στρατηγική της Teva, και ανοίγει νέες δυνατότητες για την εταιρεία στα γενόσημα και στα εξειδικευμένα φάρμακα, υπηρετώντας 250 εκατομμύρια ανθρώπους, καθημερινά.
Η Teva Pharmaceutical Industries Ltd., (TEVA) και η Allergan plc (AGN) ανακοινώνουν ότι ολοκληρώθηκε η εξαγορά της επιχειρησιακής μονάδας γενοσήμων της Allergan, (Actavis Generics) από την Teva.
Αυτή η στρατηγικής σημασίας εξαγορά ενώνει δύο κορυφαίες επιχειρήσεις στον κλάδο των γενοσήμων με συμπληρωματικές δυνάμεις, δυνατότητες Έρευνας και Ανάπτυξης, γραμμές μελλοντικών προϊόντων και χαρτοφυλάκια, γεωγραφικό εύρος, επιχειρησιακό δίκτυο και εταιρικές κουλτούρες. Το αποτέλεσμα είναι μια ισχυρότερη, πιο ανταγωνιστική Teva, σε θέση να αναπτυχθεί σε μια εξελισσόμενη παγκόσμια αγορά, να εκμεταλλευθεί τις ευκαιρίες που προσφέρει η αγορά των γενοσήμων στις ΗΠΑ, καθώς και παγκοσμίως, και να διαθέσει τα υψηλότερης ποιότητας γενόσημα στις πλέον ανταγωνιστικές τιμές, προσφέροντας σε όλο τον κόσμο αξία στους ασθενείς, τα συστήματα υγείας και τους επενδυτές.
«Η εξαγορά της Actavis Generics υλοποιείται σε μια χρονική στιγμή στην οποία η Teva είναι ισχυρότερη από ποτέ, τόσο στον τομέα των γενοσήμων, όσο και στα εξειδικευμένα φάρμακα», δήλωσε ο Erez Vigodman, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Teva. «Μέσω της εξαγοράς της Actavis Generics, δημιουργούμε μία νέα Teva με ισχυρά θεμέλια, βελτιώνοντας σημαντικά το οικονομικό μας προφίλ και διευρύνοντας τις πηγές εισοδήματος και ροές κέρδους μας, στηριζόμενοι σε ισχυρά συστήματα ανάπτυξης προϊόντων στους τομείς των γενοσήμων και των ειδικών φαρμάκων. Αυτή είναι η βάση, πάνω στην οποία αναμένεται να επιτευχθεί ανάπτυξη πωλήσεων και κερδοφορία αλλά και σημαντική ρευστότητα για πολλά χρόνια.»
Ο κ. Vigodman συνέχισε, «Είμαστε σίγουροι ότι μπορούμε να υλοποιήσουμε τις προβλεπόμενες συνέργειες και την προστιθέμενη αξία αυτής της εξαγοράς για τους μετόχους μας και να επιτύχουμε τη γρήγορη ενσωμάτωση της Actavis Generics στην Teva. Επιπλέον, ως αποτέλεσμα του ισχυροποιημένου χρηματοοικονομικού προφίλ μας, μετά από αυτή τη συναλλαγή, θα είμαστε σε ακόμη καλύτερη θέση να αξιοποιήσουμε τα οφέλη που προέρχονται από τις δυνατότητες Έρευνας και Ανάπτυξης της Teva, στηρίζοντας την αύξηση των πωλήσεων και τη διεύρυνση του χαρτοφυλακίου μας σε όλους τους τομείς του επιχειρείν. Η ισχυρή, συνδυασμένη εταιρική ρευστότητα θα μας επιτρέψει τη γρήγορη απομόχλευση και θα μας δώσει τη δυνατότητα καλύτερης διαχειριστικής κατανομής κεφαλαίου, εστιάζοντας στην ενίσχυση της γραμμής μελλοντικών προϊόντων και του υπάρχοντος χαρτοφυλακίου μας αυξάνοντας παράλληλα τα κέρδη των μετόχων μας».
Μετά την εξαγορά, η Teva έχει πλέον περίπου 338 εγγραφές προϊόντων εν αναμονή έγκρισης του FDA και κατέχει ηγετική θέση σε ευκαιρίες να είναι η πρώτη εταιρεία που καταθέτει γενόσημα προς έγκριση μετά τη λήξη της πατέντας (first-to-file) με 123 εν αναμονή ANDA* στις ΗΠΑ. Στην Ευρώπη, μετά τις μεταβιβάσεις σε τρίτους, η Teva θα είναι σε θέση να λανσάρει πάνω από 5000 προϊόντα. Στις αναπτυσσόμενες για την Teva περιοχές, συμπεριλαμβανομένης της Ασίας, Αφρικής, Λατινικής Αμερικής, Μέσης Ανατολής, Ρωσίας και ΚΑΚ (Κοινοπολιτεία Ανεξάρτητων Κρατών), αυτή τη στιγμή υπάρχουν περίπου 600 εγκρίσεις προϊόντων σε αναμονή. Συνολικά, η Teva σχεδιάζει την εισαγωγή στην αγορά 1500 γενοσήμων παγκοσμίως, το 2017. Τα προϊόντα της Teva εξασφάλισαν την εξοικονόμηση σχεδόν 215 δις δολαρίων την τελευταία δεκαετία στο σύστημα υγείας των ΗΠΑ και αυτά τα οφέλη θα συνεχίσουν να αυξάνονται και θα επιταχυνθούν ως αποτέλεσμα της εξαγοράς.
O Μάκης Οικονόμου, Διευθύνων σύμβουλος της Specifar, δήλωσε: «Για μας σήμερα είναι μία σημαντική ημέρα, καθώς υποδεχόμαστε μία νέα εποχή για τη Specifar (η οποία εκπροσωπεί την Actavis στην Ελλάδα), μία εταιρεία με ιστορία, παράδοση, τεχνογνωσία και σεβασμό στην ελληνική αγορά. Είναι ιδιαίτερη η χαρά και η τιμή να είμαστε μέλος του δυναμικού και συνεχώς εξελισσόμενου δικτύου της Teva. Με οδηγό τις νέες προοπτικές που μας ανοίγονται και μέσω της πρόσβασής μας στο ευρύ χαρτοφυλάκιό της, ενισχύεται ακόμα περισσότερο το όραμά μας να παρέχουμε υψηλής ποιότητας φάρμακα, σε ακόμα περισσότερες θεραπευτικές κατηγορίες. Είμαστε έτοιμοι να αξιοποιήσουμε όλες τις νέες δυνατότητες που θα προέλθουν από τη συγχώνευση, ώστε να επιτύχουμε περαιτέρω ανάπτυξη και να διευρύνουμε την παρουσία μας στην αγορά, προς όφελος των ασθενών αλλά και της επιστημονικής κοινότητας».
*ANDA (Συντετμημένη Αίτηση Κυκλοφορίας Νέου Προϊόντος).Το σύνολο των δεδομένων που υποβάλλονται στο τμήμα γενοσήμων προϊόντων του FDA, προς ανασκόπηση και τελική έγκριση ενός γενοσήμου
